【摘 要】
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心房利钠肽原可在体内酶解为众多小分子片段,包括长效钠肽、血管扩张肽、利钾肽、心钠素和尿舒血管素等。近年来的研究发现这些生物活性片段可通过抑制RAS-MEK1/2-ERK1/2信号
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心房利钠肽原可在体内酶解为众多小分子片段,包括长效钠肽、血管扩张肽、利钾肽、心钠素和尿舒血管素等。近年来的研究发现这些生物活性片段可通过抑制RAS-MEK1/2-ERK1/2信号转导通路和Wnt/β-连环蛋白信号通路等机制来发挥良好的抗肿瘤作用,且不良反应少,其在抗癌药物治疗中显示出了良好的应用前景。
Atrial natriuretic peptide can be enzymatically hydrolyzed into many small molecule fragments in the body, including long-acting natriuretic peptide, vasodilator peptide, kallikrein, atrial natriuretic peptide, and urinary vasodilator. Recent studies have found that these biologically active fragments can exert a good anti-tumor effect by inhibiting the mechanisms such as the RAS-MEK1 / 2-ERK1 / 2 signal transduction pathway and the Wnt / β-catenin signaling pathway with few adverse reactions In the anticancer drug treatment has shown a good prospect.
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