【摘 要】
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目的:探讨在牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P.g-LPS）刺激的炎症环境下,人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）中溶质载体家族7成员11 （SLC7A11）和谷胱甘肽过氧化物酶4 （GPX4）表达的变化,阐明P.g-LPS诱导牙周炎的可能机制。方法:体外提取并培养hPDLFs,采用免疫组织化学染色进行鉴定。hPDLFs分为对照组(0 mg·L-1P.g-LPS)、1 mg·L-1P.g-LPS组和10 mg
【基金项目】
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吉林省科技厅科技发展计划项目（20200404108YY）；
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目的:探讨在牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P.g-LPS）刺激的炎症环境下,人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）中溶质载体家族7成员11 （SLC7A11）和谷胱甘肽过氧化物酶4 （GPX4）表达的变化,阐明P.g-LPS诱导牙周炎的可能机制。方法:体外提取并培养hPDLFs,采用免疫组织化学染色进行鉴定。hPDLFs分为对照组(0 mg·L-1P.g-LPS)、1 mg·L-1P.g-LPS组和10 mg·L-1P.g-LPS组,处理24 h。采用实时荧光定量PCR （RT-qPCR）法检测各组细胞中肿瘤坏死因子α （TNF-α）、白细胞介素6 （IL-6）、白细胞介素1β （IL-1β）、 SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平,2’, 7’-二氯荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）荧光探针法检测各组细胞中活性氧（ROS）水平。结果:RT-qPCR法检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1P.g-LPS组细胞中TNF-α、IL-6和IL-1β mRNA表达水平明显升高（P＜0.05）,SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平明显降低（P＜0.05）。Western blotting法检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1P.g-LPS组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平明显降低（P＜0.05）。ROS检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1P.g-LPS组细胞中ROS水平明显升高（P＜0.05）。与1 mg·L-1P.g-LPS组比较,10 mg·L-1P.g-LPS组细胞中上述各检测指标差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:在炎症环境下hPDLFs中SLC7A11和GPX4表达下调,提示SLC7A11和GPX4表达下调可能与牙周炎发病有关。
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