【摘 要】
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目的建立一种新的呼吸道合胞病毒（RSV）分型检测方法,用于快速检测和监测。方法针对RSV G基因设计引物、探针,并引入人β-actin基因（ACTB）作为内参质控,建立RSV-A、RSV-B多重荧光P
【机 构】
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广州医科大学附属第一医院呼吸疾病国家重点实验室,中山大学孙逸仙纪念医院儿科
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目的建立一种新的呼吸道合胞病毒（RSV）分型检测方法,用于快速检测和监测。方法针对RSV G基因设计引物、探针,并引入人β-actin基因（ACTB）作为内参质控,建立RSV-A、RSV-B多重荧光PCR检测方法。使用多种常用呼吸道病原体及体外转录RNA产物考核其特异性和灵敏度。并对2015年1月至12月广州两家医院的儿童急性呼吸道感染患者进行检测。结果所建立的多重检测方法未见非特异性反应。RSV-A、RSV-B和ACTB分别可检测低至4、8和12 copies/μL的RNA模板,且分别在101×1010copies/μL、1001×1010copies/μL和1001×1010copies/μL时具备良好的线性关系,线性相关系数r2均大于0.99。儿童急性呼吸道感染患者监测中,RSV-A为期间优势亚型。结论本研究所建立的RSV-A、RSV-B多重荧光PCR检测方法,具有较好的特异性、灵敏度、可操作性,可用于相关研究。
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