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目的:建立丹参的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法:RP—HPLC Planetsil C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm,柱温为室温。对丹参有效部位(乙醚提取部位)进行指纹图谱定性分析,对丹参中的有效成分丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果:在色谱条件下,11份不同丹参药材中乙醚有效部位的RP—HPLC指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的色谱峰,其中确定出9个共有峰作为定性鉴别的