【摘 要】
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采用谷氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂——2-[N-（N-苄基）-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮（BPB）、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应，将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护，得到谷
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采用谷氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂——2-[N-（N-苄基）-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮（BPB）、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应，将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护，得到谷氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物；通过接肽试剂与乙胺盐酸盐反应，得到茶氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物，经酸水解后离交分离，获得L-茶氨酸，3步反应总收率为70％。手性辅基BPB可回收，回收率超过9HD％。中间产物和终产物的结构经由^1HNMR、HRMS和旋光表征。
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