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分析植物CBF同源保守区序列设计简并引物，利用RT—PCR技术从橡胶树中克隆了CBF基因家族的保守区，并以SAFA—PCR法克隆了HbCBF2基因的5＇端序列以及启动子序列。通过BLAST工具搜索Genbank数据库。结果表明，该序列同其他植物中的CFB家族基因高度同源，认为该序列就是橡胶树中的CBF基因。以此序列设计Northern Blot探针，从低温和干旱两个方面处理，探索该基因在巴西橡胶树中的表达情况。