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为了解从贵阳市某养殖场矮脚黄鸡病料中分离的马立克氏病病毒(MDV)的遗传变异情况及meq基因的分子特征,试验对临床病料进行MDV meq基因PCR检测、克隆及序列分析。结果:从检测样品中扩增出1020 bp MDV meq基因片段(命名为MDV GZ 2019 meq),将该片段克隆至pMD19-T载体,经测序为1020 bp序列。同源性分析结果显示:该病毒株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性最高,分别为99.8%、99.4%;推导氨基酸序列比对结果显示存在5个突变位点