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目的：探讨血红素氧合酶-1（HO-1）在骨肉瘤U2OS细胞多柔比星（DOX）耐药中的作用及相关分子机制。方法：体外培养U2OS细胞,建立U2OS-DOX耐药株,分为U2OS-WT组和U2OS-DOX组。采用siRNA HO-1转染U2OS-DOX细胞,CCK-8法检测细胞活性;RT-PCR法检测缺氧诱导因子1（HIF-1α）及HO-1的mRNA表达;WB法检测HIF-1α及HO-1的蛋白表达水平;流式细胞仪检测罗丹明Rh123在细胞内的蓄积。结果：DOX可降低U2OS细胞活性并随剂量的增加愈加明显,这种诱