【摘 要】
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以澳大利亚种源湿加松为试材,对其茎尖离体组织培养技术进行了系统研究。取2年生实生苗茎尖,通过腋芽诱导构建完整植株再生体系,研究了湿加松外植体消毒方法,基本培养基筛选,
【机 构】
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中国林业科学研究院林业研究所（国家林业局林木培育重点实验室）,内蒙古呼伦贝尔盟林业科学研究所,中国林业科学研究院林业研究所
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以澳大利亚种源湿加松为试材,对其茎尖离体组织培养技术进行了系统研究。取2年生实生苗茎尖,通过腋芽诱导构建完整植株再生体系,研究了湿加松外植体消毒方法,基本培养基筛选,细胞分裂素6-BA、生长素NAA、蔗糖、光照强度、光照时间等外界因子对芽的诱导、增殖、伸长以及生根的影响。从2年生实生苗采集嫩枝,选择无木质化带芽茎尖,以GD+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA+2%蔗糖为基本培养基,在光照时间12h/d、光强40μmol/(m2.s)条件下培养,诱导率较高,芽的生长速度也较快。继代培养以GD为基本培养基,最初继代6-BA质量浓度为1.0、0.5 mg/L,然后6-BA质量浓度直接降至0.1 mg/L,继代4~5次,芽的增殖系数可以达到3~4,培养期间无玻璃化和褐变现象。以GD+2%蔗糖+0.1~0.3 mg/L IBA为生根培养基,生根率可达45%。将诱导生根的组培苗,在自然光照下炼苗1周,然后移栽于草炭土和蛭石混合基质里(V(草炭土)∶V(蛭石)=2∶1),成活率可达80%,10 d后苗高可增加2 cm。
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