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目的：研究重组人睫状神经营养因子（rhCNTF）突变体的聚乙二醇（PEG）化修饰，对rhCNTF的PEG化产物进行初步分离纯化及相关生物活性检测。方法：采用分子生物学技术经点突变得到rhCNTF的突变体cNm通过实验设计研究CN10的最佳PEG化条件；采用分子筛层析方式对偶联产物进行初步纯化，最后用ELISA和小鼠体重增长抑制法检测PEG化后的CN。。蛋白的生物活性。结果：能运用mPEG—MAL对CN，。进行定点修饰，PEG化后用Superdex200能够分离CN10；PEG化后的CN10每2d腹腔注射1