【摘 要】
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目的探讨慢性高原病(CMS)患者骨髓单个核细胞(MNC)中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体表达情况以及相互影响。方法流式细胞术及实时定量PCR法分别检测34例CMS患者及30名对照者骨髓MNC VEGF及血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)和VEGFR2蛋白及mRNA水平并进行比较，分析VEGF/VEGFR与各项实验室指标的相关性。结果流式细胞测定CMS骨髓MNC VEGFR2表达水平高于对
【机 构】
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810001 西宁，青海大学高原医学研究中心 青海大学附属医院血液风湿科,810001 西宁，青海大学高原医学研究中心 青海大学附属医院血液风湿科,810001 西宁，青海大学高原医学研究中心 青海大
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目的探讨慢性高原病(CMS)患者骨髓单个核细胞(MNC)中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体表达情况以及相互影响。
方法流式细胞术及实时定量PCR法分别检测34例CMS患者及30名对照者骨髓MNC VEGF及血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)和VEGFR2蛋白及mRNA水平并进行比较，分析VEGF/VEGFR与各项实验室指标的相关性。
结果流式细胞测定CMS骨髓MNC VEGFR2表达水平高于对照组[20.7% (8.1%, 67.6%)比8.1% (2.2%, 14.9%)，P<0.05]；两组骨髓MNC中VEGF及VEGFR1表达差异均无统计学意义(均P>0.05)。CMS骨髓MNC VEGFR2 mRNA表达水平高于对照组[1.7(1.0, 5.1)比1.0(0.4, 2.7)，P<0.05]，两组骨髓MNC中VEGF及VEGFR1表达差异均无统计学意义(均P>0.05)。CMS患者骨髓MNC中VEGFR2阳性细胞数与血红蛋白含量、VEGF阳性细胞数均正相关(r＝0.453, r＝0.373，均P<0.05)。
结论骨髓MNC VEGFR2表达异常增高，可能促进VEGF信号传导通路，参与CMS的发生发展。
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