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从新生小牛的胸主动脉分离血管内皮细胞,经形态学和Ⅷ因子相关抗原免疫染色鉴定,将其培养至一定数量;使用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,通过病毒包装细胞,将人tPA(组织型纤溶酶原激活剂)xcDNA导入内皮细胞中,分别用纤维蛋白板法和发色底物法检测到转基因内皮细胞的tPA分泌活性[1].为了对内皮细胞的转基因模型进行更深入地研究,我们又利用免疫组化染色测定了转基因内皮细胞tPA基因的表达.