命运多舛——1例Leber遗传性视神经病变的思考

来源 :中国眼耳鼻喉科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdwudipaopao
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Leber遗传性视神经病变为母系遗传线粒体疾病之一,青少年常见,临床以急性或亚急性起病、无痛性视力下降、中心视野缺损为主要特征。线粒体mtDNA突变位点的检测可帮助确诊。我们通过1例少见老年男性急骤视力下降,后经过基因检查明确为11778位点突变的病例,总结该病的临床表现、影像学特征及处理方法,供大家借鉴。
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