【摘 要】
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目的 通过建模比较小鼠哮喘模型效果及稳定性,以确定建模的最佳方式.方法 将SPF级6～8周雌性BALB/c小鼠随机分为5组:20 μg致敏雾化激发组(20-INH)、100 μg致敏雾化激发组(100
【机 构】
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儿童发育疾病研究教育部重点实验室、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿科学重庆市重点实验室,重庆400014;重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心,重庆400014
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目的 通过建模比较小鼠哮喘模型效果及稳定性,以确定建模的最佳方式.方法 将SPF级6～8周雌性BALB/c小鼠随机分为5组:20 μg致敏雾化激发组(20-INH)、100 μg致敏雾化激发组(100-INH)、20 μg致敏经口气管插管激发组(20-ITI)、100 μg致敏经口气管插管激发组(100-ITI)、control组.所有哮喘模型组小鼠用鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏和激发,在0、7、14d分别使用20μg和100ug致敏,在21 d开始分别给予雾化激发和经口气管插管激发,在末次激发后24h内对小鼠行气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)检测,留取支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)行细胞计数,左肺病理学检测,ELISA检测血清免疫球蛋白E(IgE)水平.结果 20-INH、100-INH、100-ITI 3组的AHR、气道炎症、气道粘液高分泌、血清总IgE水平均有明显升高,其中以100-ITI组在以上各方面均较突出.经口气管插管激发哮喘模型各数据标准差低于雾化激发哮喘模型.结论 经口气管插管激发方式能在100 μg OVA致敏剂量时成功建立小鼠哮喘模型,且模型气道粘液分泌量及血清总IgE水平升高更明显,该模型稳定性高,值得推荐.
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