Irisin与脑梗死研究进展

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2012年,BOSTROM等[1]发现肌肉因子Irisin,并用古希腊神话中彩虹女神Iris为其命名,并发表在《Nature》杂志上.最初发现Irisin由骨骼肌分泌,可作用于白色脂肪组织,在人体内可刺激解耦联蛋白-1的表达和白色脂肪组织棕色样变.研究发现,血清中少量的Irisin水平升高即可显著提高能量的消耗[1].脑梗死是神经科的常见病及多发病,具有高发病率、高致残率、高病死率的特点,严重威胁着人类生命健康[2].脑梗死后神经细胞缺氧凋亡,线粒体功能下降.研究发现,Irisin血清水平与线粒体功能、神经细胞增殖分化有密切联系.鉴于新因子Irisin重要的生物学功能,作者就Irisin的生物学特征及其与脑梗死的关系综述如下.
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新生儿缺氧缺血性脑病是指围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停所导致的新生儿脑病,发生率占活产儿的4‰~6‰,是引起新生儿死亡和远期后遗症的主要原因之一。早期发现和诊断新生儿缺氧缺血性脑病并及时给予合理处置尤为重要。2018年昆士兰卫生组织在2017年缺氧缺血性脑病指南的基础上发布了2018修正版,再次重点讨论了新生儿缺氧缺血性脑病的诊断标准、临床分度、支持治疗和亚低温治疗,主要对脑病严
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