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目的:探讨8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44细胞系的凋亡效应.方法:以8-Br-cAMP体外作用HXO-Rb44细胞,分为3个实验组和3个对照组,分别进行24 h,48 h和72 h培养.应用RNA斑点印迹、免疫组化斑点印迹及原位杂交技术,分别对HXO-Rb44细胞的bcl-2杂交信号和PCNA、Fas、FasL表达信号进行检测.采用TUNEL法检测HXO-Rb44细胞的凋亡率.结果:在不同培养时间的实验组中HXO-Rb44细胞的凋亡率明显高于各自的对照组(未经8-Br-cAMP处理);