【摘 要】
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旨在克隆小鼠PD1胞外区（简称mPD-1）基因,利用真核表达系统表达有活性的分泌型mPD-1蛋白,初步研究其生物学活性。克隆mPD-1基因,将其连入pcDNA3.1（＋）/Fc中获得pcDNA3.1（＋）-Fc/mPD-1重
【机 构】
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三峡大学分子生物学研究所,三峡大学医学院,三峡大学化学与生命科学学院
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旨在克隆小鼠PD1胞外区（简称mPD-1）基因,利用真核表达系统表达有活性的分泌型mPD-1蛋白,初步研究其生物学活性。克隆mPD-1基因,将其连入pcDNA3.1（＋）/Fc中获得pcDNA3.1（＋）-Fc/mPD-1重组表达质粒,转化至大肠杆菌DH5α,进行PCR和双酶切鉴定,并送测序。将阳性质粒转染L929细胞,利用RT-PCR和Western blotting方法鉴定mPD-1/L929稳定表达株。利用Alamar Blue法检测分泌的mPD-l蛋白对淋巴细胞增殖的影响,评价其生物学活性。结果显
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