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先天性变性血红蛋白血症（Congenital methaemoglobiaemia）系一少见的疾病。自Francois氏于1844年报告一例以后，截至1952年止，文献中所报告的病案不足100例，而我国医学文献中则尚无此类之报告。
先天性变性血红蛋白血症一例报告
【摘 要】
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先天性变性血红蛋白血症（Congenital methaemoglobiaemia）系一少见的疾病。自Francois氏于1844年报告一例以后，截至1952年止，文献中所报告的病案不足100例，而我国医学文献中则尚无此类之报告。
【机 构】
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【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1954年02期
其他文献
患者张某，住院号148，男性，23岁，未婚，山东莱西县籍，于1952年12月18日入院。主诉为阵发性咳嗽，喀痰已五月余。患者于52年7月劳动过度后开始有咳嗽，喀痰。初时痰为淡黄色，粘性，后成白色粘沫痰，量多。咳嗽以晚间及清晨为重；阴雨天、天寒或劳动后发作较频。自觉全身无力，发热、胸闷、胸痛，但无气喘。近一月来病势增剧，发作时除咳嗽外兼有气喘、呼吸困难、痰量增多、不能劳动。曾在某医院治疗数月无效而转
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多发性骨髓瘤或浆细胞性骨髓瘤是多发性恶性肿瘤，侵犯各处骨骼，主要为有红骨髓的骨骼。重要临床表现为疼痛、贫血、高血浆球蛋白、Bence-Jones及蛋白尿及肾脏炎等。MacIntyre氏于1850年首先报告，直至1873年Rustizky氏始定名为多发性骨髓瘤。而骨髓瘤除多发性外，尚有单发性骨髓瘤及软组织骨髓瘤二种，均为较罕见之疾病。从手头所查得之国内文献只有李、张二氏报告一病例。
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急性白血病在医学文献中已有90年的历史，惟该病的临床症状则仅在19世纪末叶方有详尽的描述。祖国文献中，Morgan及Hsu二氏于1934年首次报告一例，其后各家陆续报告多例，足证此病在我国并非罕见。作者等在天津市立总医院内科自194d－1954年8月之住院患者中共集得急性白血病27例。所有患者之诊断皆有血液及骨髓检查之证实，其中三例并有尸体解剖。茲将此27例作一临床分析，就敎于国内同道。
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1891年Fleming氏首先报告，谓白血球以间接分裂为其增生的方式。其后Maximow氏（1910）及其他学者相继证实。正常人血中无间接分裂细胞（下简称分裂细胞），但在白血病的血液中偶可发现。在骨髓材料中，红血细胞系统，正常或粒细胞白血病时的粒细胞系统，巨核细胞系统以及淋巴细胞白血病和单核细胞白血病时的淋巴细胞系统单核细胞系统都可以出现间接分裂。Ellermann，Hittmair，及Leitn
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通常异菸肼之毒性反应是比较少而轻的。1952年Tanner氏等（瑞士）曾报告100例肺结核及14例肺外结核服用异菸肼后，仅有一例有发热反应。Yeager氏等报告43例肺结核服用Pyrazimide（菸草酸衍化物）后，有三例发生发热反应。本文报告服用异菸肼后呈发热反应之病案一例。
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