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目的:研究人胰腺癌微环境对树突状细胞（DCs）T细胞免疫球蛋白及黏蛋白-3（TIM-3）表达及其功能的影响,初步探讨肿瘤微环境调节DCs上TIM-3表达的可能机制。方法:流式细胞术检测肿瘤浸润树突状细胞（TIDC）以及癌旁组织、胰腺癌患者和健康人外周血诱导DCs上TIM-3的表达;观察人胰腺癌细胞培养液上清对健康人外周血单个核细胞经rh GM-CSF和rh IL-4诱导扩增制备DCs上TIM-3表达的影响;酶联免疫吸附法（ELISA）检测TIM-3+DCs组和对照组的DCs分别与凋亡胰腺癌细胞Capan-2共培养上清中细胞因子IFN-β和IL-12水平。结果:胰腺癌组织中TIDC上TIM-3的表达明显高于癌旁组织及患者和健康人外周血的DCs（P<0.01）。人胰腺癌细胞株Canpan-2、SW1990和Panc-1的上清液较人皮肤成纤维细胞Hs27显著上调DCs上TIM-3表达（P<0.05）,联合阻断VEGF、IL-10和PGE2可明显降低Canpan-2细胞上清对DCs上TIM-3的上调作用（P<0.05）。TIM-3高表达DCs组较低表达组分泌的IL-12和IFN-β水平低,而阻断TIM-3后,IFN-β和IL-12水平均升高（P<0.01）。而这种升高趋势可在加入DNase和RNase后消失。结论:人胰腺癌TIDC上TIM-3表达升高导致其固有免疫功能受损;肿瘤细胞分泌的VEGF、IL-10和PGE2可能参与TIM-3的表达调控。