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目的研究桔梗多糖（PGP）对H2O2致PC12细胞氧化应激损伤的保护作用机制。方法建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;比色法测定细胞内乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）以及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性;DCFH-DA检测细胞内ROS;qPCR、Western Blot方法分别检测NOX2、p22phox和Rac mRNA和蛋白的表达。结果与模型组相比,PGP预处理24h后,加入终浓度为600μmol/L H2O2处理2h,LDH、