【摘 要】
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目的:探讨Fas/FasL蛋白在不同浓度葡萄糖小鼠囊胚中的表达及意义.方法:通过促超排卵,获取妊娠3.5d小鼠囊胚,随机分成三组,即对照组(空白)、低糖组(葡萄糖浓度为7.5mmol/L和高
【机 构】
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湖北医药学院附属太和医院妇产科,湖北十堰张湾区花果医院妇产科,武汉大学医学部基础医学院
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目的:探讨Fas/FasL蛋白在不同浓度葡萄糖小鼠囊胚中的表达及意义.方法:通过促超排卵,获取妊娠3.5d小鼠囊胚,随机分成三组,即对照组(空白)、低糖组(葡萄糖浓度为7.5mmol/L和高糖组(葡萄糖浓度为28.0mmol/L),分别培养在含0、7.5mmol/L和28.0mmol/L萄萄糖的M199培养基中,培养24h后,然后再吸出囊胚.每组随机吸取30个囊胚用免疫组织化学S-P法,检测不同浓度葡萄糖对小鼠囊胚Fas/FasL蛋白表达状况,利用HPIAS-1000图像分析系统测定Fas/FasL蛋白在以上三组中表达的平均光密度和平均阳性面积率.结果:Fas/FasL蛋白表达结果:空白组中囊胚细胞胞浆中可见少量浅棕黄色颗粒,Fas/FasL蛋白表达呈弱阳性.低糖组中囊胚细胞胞浆未见着色,Fas/FasL蛋白表述呈阴性.高糖组囊胚细胞胞浆中可见较多的棕黄色颗粒,Fas/FasL蛋白表达呈强阳性.空白组与低糖组囊胚Fas/FasL蛋白表述的阳性面积率及平均光密度无显著性差异(P＞0.05),高糖组与空白组和低糖组相比均存在显著性差异(P＜0.01).结论:Fas/FasL蛋白通过执行细胞凋亡的功能,在高浓度葡萄糖中过度表达,导致囊胚细胞数目过度减少,从而影响囊胚的正常发育和着床.
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