【摘 要】
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目的观察不同药物浓度清毒饮对人白血病细胞株K562细胞bcr/abl基因表达水平的影响,为临床应用清毒饮提供依据。方法制备不同药物浓度清毒饮（5、10、20 mg/mL）含药血清并处理K56
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院,广东省中医院
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目的观察不同药物浓度清毒饮对人白血病细胞株K562细胞bcr/abl基因表达水平的影响,为临床应用清毒饮提供依据。方法制备不同药物浓度清毒饮（5、10、20 mg/mL）含药血清并处理K562细胞48 h,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR技术分析各组培养细胞bcr/abl mRNA表达的水平。结果清毒饮中、高2种浓度清毒饮含药血清与对照组比较,对人白血病K562细胞株bcr/abl融和基因表达水平具有显著影响,差异有统计学意义（P〈0.05,0.01）,且呈浓度依赖性。结论清毒饮具有抑制人白
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