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目的研究冠心病（CAD）患者亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）A1298C和胱硫醚缩合酶（CBS）G919A基因多态性。方法MTHFR基因A1298C多态性检测采用限制性内切酶片段长度分析法（RFLP），CBS基因G919A多态性检测采用扩增阻滞突变体系（ARMS）方法，血浆Hey水平测定采用高压液相色谱分析法。结果MTHFR基因1298位点在冠心病组和正常组各1例CC纯合子，AC杂合型频率在冠心病组（11．7％）低于正常对照组（21．4％），患者组和正常对照组基因型比例之间差异有显著性意义（U=2091