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利用RT-PCR技术,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因,用表达质粒 pET29a构建了重组质粒pET29a/prouk,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,作为工程菌.经 IPTG诱导表达,在46kDa处有一明显表达条带,表达量为约占菌体总蛋白的20%.该菌种在贮存与复苏及传代过程中具有良好的质粒稳定性和表达稳定性.