大黄素对大鼠肝纤维化的影响及机理研究

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目的:观察大黄素对抗CCl4诱导大鼠肝纤维化的作用及对肝脏组织α-SMA和Smad7蛋白表达的影响。方法:SD大鼠50只随机分为空白对照组(n=10)、CCl4组(n=20)和大黄素+CCl4组(n=20),共3组。用CCl4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型。大黄素干预12周后处死大鼠。采用Masson染色法观察肝脏组织的胶原纤维改变,Western blot法检测α-SMA和Smad7蛋白表达水平。结果:CCl4用量为2 ml/kg体重,每周2次,共12周。大黄素按20 mg/kg灌胃处理,每天1次,连续12周。Masson染色结果显示,与空白组相比,CCl4组大鼠肝组织胶原纤维显著增加;与CCl4组比较,大黄素+CCl4组胶原纤维显著减少。Western blot结果显示,与空白组相比,CCl4组α-SMA蛋白表达显著上调,而Smad7蛋白表达显著下调;与CCl4组相比,大黄素+CCl4组α-SMA蛋白表达显著下调,而Smad7蛋白表达显著上调。结论:大黄素具有逆转CCl4诱导大鼠肝纤维化的作用。其机制可能通过上调Smad7、下调α-SMA蛋白表达,进而抑制肝星状细胞活化有关。
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