【摘 要】
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目的:探讨我科2001年来23例色素血管性斑痣性错构瘤病的临床表现及分型。方法:收集、研究和评价我院2001～2008年间23例色素血管性斑痣性错构瘤的资料,根据传统和Happle分类方
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目的:探讨我科2001年来23例色素血管性斑痣性错构瘤病的临床表现及分型。方法:收集、研究和评价我院2001～2008年间23例色素血管性斑痣性错构瘤的资料,根据传统和Happle分类方法进行分型,总结其临床特征。结果:23例患者中以中年女性多见(15例),平均年龄21.4岁。根据传统分类,最常见的为Ⅱ型,占78%,其次为Ⅲ型,占13%。根据Happle新分类方法,18例为phakomatosis cesioflammea,3例为phakomatosis Spilorosea,2例为未分类型,18例有太田痣。结论:色素血管性斑痣性错构瘤病临床上较少见,往往因认识不够容易造成误诊及漏诊,详细询问病史和全面查体有助于准确的诊断。
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