【摘 要】
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利用PCR技术对已克隆的BmNPV ZJ-8株的egt基因5′端非编码区序列进行删除,并将PCR片段克隆到质粒pBacPAK8中,测序结果表明PCR扩增的片段完全正确,接着将经过改造的egt基因克
【机 构】
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中国农业科学院蚕业研究所,农业部家蚕生物技术重点开放实验室,镇江,212018;中国科学院上海生物化学研究所
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利用PCR技术对已克隆的BmNPV ZJ-8株的egt基因5′端非编码区序列进行删除,并将PCR片段克隆到质粒pBacPAK8中,测序结果表明PCR扩增的片段完全正确,接着将经过改造的egt基因克隆于大肠杆菌表达载体pET22b(+)中,在大肠杆菌中高效表达了BmNPV egt基因.同时,对BmNPV egt基因的密码子使用作了分析.
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