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探讨大黄酸对人肾小管上皮细胞系HK-2的毒性作用及毒性作用机制。以HgCl:为阳性对照,通过MTT法检测细胞活力,LDH释放实验检测细胞毒性,AnnexinV—FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Real—TimeqPCR检测Fas,FasL,FADD,caspase-3,caspase-8的mRNA表达,Westernblot检测Fas,FasL,胞浆Cyt—c,caspase-3,caspase-8,caspase-9蛋白表达。实验结果显示:大黄酸可剂量依赖性地抑制HK-2细胞活力,增加LDH释放和细