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针对人骨形成蛋白3基因的cDNA序列设计引物,通过反转录PCR技术,从人骨纤维肉瘤组织中扩增出目的片段.从胶中回收目的片段,将其与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α后,经HindⅢ酶切鉴定,进行测序.结果显示所得到的片段大小为845 bp, 与所设计的序列同源性为100%,说明已经成功地扩增、克隆了人骨形成蛋白3(hBMP-3)基因cDNA的大部分序列.