【摘 要】
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为建立一种快速鉴别诊断副猪嗜血杆菌的方法, 本试验针对副猪嗜血杆菌infB基因序列, 利用Premier5.0软件设计并合成了1对特异性引物, 建立了针对副猪嗜血杆菌的PCR鉴别诊断方
【机 构】
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辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁省动物医学研究院
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为建立一种快速鉴别诊断副猪嗜血杆菌的方法, 本试验针对副猪嗜血杆菌infB基因序列, 利用Premier5.0软件设计并合成了1对特异性引物, 建立了针对副猪嗜血杆菌的PCR鉴别诊断方法, 优化了退火温度, 检测了该方法的敏感性和特异性, 结果表明, 本试验建立的PCR检测方法的最佳退火温度为49 ℃.敏感性试验表明, 该PCR检测方法最低能检测到的DNA浓度为18.1×10-6μg/mL.通过特异性试验表明, 本方法仅可由副猪嗜血杆菌中扩增出特异性条带, 在金黄色葡萄球菌、 沙门氏菌等病原菌中
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