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目的：探讨正常子宫内膜组织细胞和子宫内膜癌组织细胞中39种同源盒（HOX）基因的表达情况。方法：采用实时聚合酶链反应（RT-PCR）的方法测定目前已知的39种HOX基因在正常的子宫内膜和子宫内膜癌组织中的表达情况;通过转染技术将反义HOXB13基因片段转染到子宫体癌瘤株AN3CA中;应用Matrigel浸润试验比较转染前后细胞浸润能力的变化。结果：与正常子宫内膜细胞相比,子宫内膜癌细胞中HOXB13基因是过量表达的,转染后的AN3CA细胞的浸润能力下降了90%（P〈0.01）。结论：HOXB13基因的过量