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采用密度泛函理论DFT／B3LYP在6-31G水平上研究了CH3和CF3取代吡啶吡唑硼配合物的几何和电子结构，在基态平衡构型的基础上通过含时密度泛函理论TD-DFT计算了其光谱性质．结果表明：氟代甲基吡啶甲基吡唑硼配合物（2b’）的配位键略强于甲基吡啶氟代甲基吡唑硼配合物（2b）；二者的中心B原子对分子的结构不但起支撑稳定作用，还可以作为电子桥传输电子；当取代基交换位置时，苯环和吡唑环都可以作为空穴传输基团，电子传输基团仍为吡啶环，配合物的主要跃迁都属于配体内部的π→π^＊跃迁类型．