【摘 要】
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探讨微小RNA(miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4磷酸酶(inositol polyphosphate 4phosphatase type Ⅱ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)细胞增殖的影响。方
【基金项目】
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江西省科技基金资助项目(No.20151BBG70085);江西省教育基金资助项目(No.GJJ14681)。Project supported by the Science and Technology Foundation of Jiangxi Province(No.20151BBG70085),and the Education Foundation of Jiangxi Provin
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探讨微小RNA(miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4磷酸酶(inositol polyphosphate 4phosphatase type Ⅱ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组HCC细胞株中的miR765的表达水平;MTT法检测过表达miR-765对HCC细胞增殖的影响;利用分子生物学技术构建INPP4B的3′-UTR报告基因,分析miR-765对INPP4B的调控作用,然后采用Western blotting法分别检测过表达和沉默miR-765对INPP4B蛋白表达的影响;应用Western blotting法和克隆形成实验探讨特异性抑制INPP4B对HCC细胞株增殖的影响。结果:在HCC癌组织以及HCC细胞株中高表达miR-765(P<0.05)。转染miR-765促进HCC细胞的增殖[(3.78±1.25) vs (2.06±0.47),P<0.05]。miR-765能够显著下调INPP4B的3′-UTR报告基因的荧光表达[(0.42±001) vs (1.01±0.01),P<0.05],显著上调INPP4B蛋白的表达[(0.92±0.04) vs (0.42±0.02)、(0.62±0.03),P<0.05]。特异性抑制INPP4B后明显促进HCC细胞的增殖[(238.0±1.73) vs (66.33±5.04),P<0.05]。结论: miR-765通过调控INPP4B的表达来促进HCC细胞的增殖。
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