探讨微小RNA（miR）-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4磷酸酶（inositol polyphosphate 4phosphatase type Ⅱ，INPP4B）调控及其对肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）细胞增殖的影响。方法：采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组HCC细胞株中的miR765的表达水平；MTT法检测过表达miR-765对HCC细胞增殖的影响；利用分子生物学技术构建INPP4B的3′-UTR报告基因，分析miR-765对INPP4B的调控作用，然后采用Western blotting法分别检测过表达和沉默miR-765对INPP4B蛋白表达的影响；应用Western blotting法和克隆形成实验探讨特异性抑制INPP4B对HCC细胞株增殖的影响。结果：在HCC癌组织以及HCC细胞株中高表达miR-765（P<0.05）。转染miR-765促进HCC细胞的增殖[（3.78±1.25） vs （2.06±0.47），P<0.05]。miR-765能够显著下调INPP4B的3′-UTR报告基因的荧光表达[（0.42±001） vs （1.01±0.01），P<0.05]，显著上调INPP4B蛋白的表达[（0.92±0.04) vs (0.42±0.02)、(0.62±0.03)，P<0.05]。特异性抑制INPP4B后明显促进HCC细胞的增殖[（238.0±1.73) vs (66.33±5.04)，P<0.05]。结论： miR-765通过调控INPP4B的表达来促进HCC细胞的增殖。