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目的: 建立测定端粒酶活性的PCR-TRAP方法,并探讨其在食管癌、大肠癌诊断的意义.方法: 应用端粒酶活性的PCR-TRAP方法,对36例食管癌、40例大肠癌及其癌旁组织进行了检测.结果: 食管癌组织与癌旁组织端粒酶活性阳性检出率相比,差异有非常显著性;伴随淋巴结转移的标本中端粒酶活性阳性检出率与未伴随淋巴结转移的标本比较,具有非常显著性差异.40例大肠癌组织中端粒酶活性阳性检出率明显高于癌旁组织(P<0.001);伴随淋巴结转移的标本中端粒酶活性阳性检出率与未伴随淋巴结转移的标本相比,差异无显著