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对新疆某羊场流产胎儿进行布鲁氏菌病原分离、培养，采用细菌群体形态观察、PCR、生化试验进行鉴定，结果分离得到了羊种布鲁氏菌生物3型，命名为027株。应用常规分子生物学方法克隆羊种布鲁氏菌生物3型027株的ugpB基因，构建原核表达载体pET—ugpB，转化E．coli BL21（DE3），IPTG诱导表达重组蛋白UgpB，进行SDS—PAGE和western blot分析，结果表明ugpB融合基因在大肠杆菌中得到了表达；采用Ni-NTA Agarose试剂盒进行蛋白纯化，获得了纯化的融合蛋白。