【摘 要】
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慢病毒作为常见载体转染工具,因其高效、转载基因大、能稳定整合在宿主细胞内等优势,成为眼科疾病基因治疗的研究首选,如应用于动物模型的眼部新生血管性疾病、视网膜遗传性
【机 构】
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昆明医科大学第四附属医院眼科 云南省眼科研究所云南省眼科疾病研究重点实验室,云南,650000
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慢病毒作为常见载体转染工具,因其高效、转载基因大、能稳定整合在宿主细胞内等优势,成为眼科疾病基因治疗的研究首选,如应用于动物模型的眼部新生血管性疾病、视网膜遗传性疾病、青光眼等,并取得了一定的研究进展,但未在临床上使用.目前慢病毒在眼科的研究主要集中在Stargardt病、糖尿病性视网膜病变及角膜移植等疾病中,为通过调节基因表达治疗眼科疾病奠定了基础.
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