【摘 要】
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目的探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其安全性。方法选取张家界市人民医院2017年3月—2018年3月收治的PD患者120例,按照不同治疗方法分为对照组和观察
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目的探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其安全性。方法选取张家界市人民医院2017年3月—2018年3月收治的PD患者120例,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者在对照组基础上给予普拉克索治疗。比较两组患者治疗前,治疗1、2、4、8周后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,治疗1、2、4、8周后副作用量表(TESS)评分,并比较两组患者临床疗效。结果治疗前两组患者HAMD评分、UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2、4、8周后观察组患者HAMD评分低于对照组,治疗后观察组患者UPDRS评分低于对照组(P<0.05)。治疗1、2、4、8周后观察组患者TESS评分低于对照组,观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD的临床疗效确切,可有效改善患者症状,减轻抑郁程度,且安全性较高。
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