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为了研究牛结核病的PCR诊断方法,本研究以牛分枝杆菌(M.bovis)Vallee111株染色体DNA为模板,以RecA和Pps1基因特异性引物进行PCR扩增,获得约860bp和430bp的DNA片段。将PCR纯化产物进行测序,通过BLAST序列分析,与GenBank中登录的M.borisAF2122/97RecA基因和Pps1基因的核苷酸序列同源性均达到99%。在同一PCR反应中同时加入RecA和Pps1基因特异性引物建立RecA-Pps1二联PCR反应。同时,RecA和Pps1 PCR扩增的敏感性分别