论文部分内容阅读
目的：克隆和构建带大鼠结缔组织生长因子（CTGF）基因真核表达载体pcDNA3．1（＋）／CTGF，并观察其对血管外膜成纤维细胞（AF）表型的影响。方法：以AF总RNA为模板，进行逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR），获得CTGF的cDNA，克隆入pcDNA3．1（＋）载体，酶切和测序鉴定重组子。将构建好的pcDNA3．1（＋）／CT-GF用脂质体法转入AF细胞。Western blotting观察CTGF的表达。同时观察转染pcDNA3．1（＋）／CTGF对细胞表型的影响。结果：成功构建大鼠CTGF基因