建立大鼠跖骨模型，观察氟对跖骨纵向生长的影响及其病理学改变。
方法选取新生24 h内SD大鼠24只，采用随机数字表法分为4组，每组6只。取大鼠第2、3、4跖骨进行器官培养，采用左后跖骨和右后跖骨自身配对的方法，右侧跖骨染氟，左侧跖骨作为对照，4组大鼠右侧跖骨分别用含1×10-7、1×10-6、1 × 10-5、1 × 10-4 mol/L氟离子的培养液培养，左侧跖骨给予同等体积无氟离子的培养液，在培养的0、1、4、7 d时分别测量跖骨的矿化区长度、宽度并计算跖骨纵向生长率，根据软骨细胞在不同部位的特点测量增殖层和肥大层的厚度。培养7 d后行常规包埋切片，光镜下观察氟对跖骨病理学的影响。
结果培养7 d后，1×10-4 mol/L组的大鼠右侧跖骨矿化区长度的增长[（240.5±139.3）μm]显著低于其左侧跖骨[（394.1±173.9）μm, t= 4.37，P < 0.01]；1 × 10-4 mol/L组右侧跖骨[（239.9±119.4）μm]与左侧跖骨[（223.3±99.9）μm]的跖骨矿化区宽度增长比较，差异无统计学意义（t= 0.44, P> 0.05）。在培养4、7 d时，1 × 10-4 mol/L组的右侧跖骨纵向生长率[（2.43±1.44）%、（16.16±2.87）%]低于左侧跖骨[（8.34±1.74）%、（26.52±4.46）%，t= 3.21、3.13，P均< 0.01]。甲苯胺蓝染色显示，1×10-4 mol/L组右侧跖骨增殖层及肥大层软骨细胞厚度[（111.33±27.29）、（125.33±30.08）μm]都显著低于左侧跖骨[（127.33±38.36）、（160.50±42.73）μm，t= 4.82、5.81，P均< 0.01 ]；1 × 10-4 mol/L组右侧跖骨增殖层厚度／肥大层厚度比值（0.93±0.36）明显高于左侧跖骨（0.83±0.32，t= 4.42，P< 0.01）。
结论过量氟抑制大鼠跖骨的纵向生长，表现为跖骨纵向生长率降低；染氟组跖骨增殖层和肥大层均减少、增殖层与肥大层的比例失衡。