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目的：构建人核呼吸因子2（NRF2-α和NRF2-β）的真核表达载体，并检测其在瞬时转染的人肝癌BEL-7402细胞株的表达水平。方法：根据NCBI数据库中NRF2-α和NRF2-β的基因序列设计引物，通过RT-PCR扩增目的基因并构建带FLAG标签的真核表达载体，瞬时转染BEL-7402细胞后，分别使用半定量RT-PCR技术和Western blot技术检测其mRNA和蛋白质表达水平。结果：通过酶切鉴定和DNA序列分析，证实已成功构建了人NRF2-α和NRF2-α的真核表达载体，并能在瞬时转染的人肝癌B