利用氯化钴（CoCl2）化学试剂模拟口腔鳞状细胞癌细胞低氧模型，探讨低氧环境对癌细胞生物学行为的影响。
方法用50、100、150、200 μmol/L的CoCl2化学试剂处理口腔鳞状细胞癌细胞株HSC-3及SCC-4，同时分为对照组（不含CoCl2的DMEM培养液培养细胞）和实验组（SCC-4、HSC-3细胞经不同浓度CoCl2处理）。通过荧光定量PCR方法，首先在mRNA水平检测乏氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α）及下游靶基因血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma-2，BCL-2）的表达，并用蛋白质印迹法进一步验证；通过细胞增殖及流式细胞术检测低氧对口腔鳞状细胞癌生长、凋亡及细胞周期的影响。采用细胞划痕及Transwell等检测细胞迁移能力的改变。
结果与对照组相比，150 μmol/LCoCl2培养24 h后，实验组SCC-4细胞内HIF-1α、VEGF及BCL-2的mRNA表达水平分别增加6.00±0.20、5.40±0.40和5.40±0.30；HSC-3细胞分别增加5.60±0.30、5.20±0.60、5.80±0.40。150 μmol/L的CoCl2培养2~3 d后，HSC-3、SCC-4实验组与对照组相比，细胞生长速度降低，结果经t检验，P值均小于0.05；流式细胞术检测发现，150 μmol/LCoCl2培养后的细胞凋亡增加，对照组HSC-3细胞早期凋亡+晚期凋亡的比例为2.25%，实验组为5.82%；对照组SCC-4细胞早期凋亡+晚期凋亡的比例是2.58%，而实验组为10.27%。Transwell实验中对照组HSC-3和SCC-4细胞24 h迁移的面积占比分别为（31.5±2.3）%、（29.1±1.5）%，实验组该比率分别为（18.3±1.9）%、（13.2±0.8）%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论利用化学诱导剂CoCl2可在常氧条件下诱导出口腔鳞状细胞癌的低氧模型，肿瘤细胞内低氧标志物表达均明显提高，同时细胞生物学行为也发生改变，细胞增殖速度降低，凋亡增加，迁移速度降低。