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从猪囊尾蚴内提取ｍＲＮＡ经反转录合成ｃＤＮＡ，应用定向克隆的方法，将合成的ｃＤＮＡ片段重组到噬菌体载体Ｕｎｉ－ＺＡＰＸＲ的ＥｃｏＲＩ和ＸｈｏＩ双酶切位点之间。５μｇｐｏｌｙ（Ａ）＾＋ＲＮＡ所构建的表达文库容量为０．９８×１０＾６重组子。经含有ＩＰＴＧ和Ｘ－ｇａｌ的颜色选择平皿测定，提示重组率达８６％，随机取６个噬菌斑做ＰＣＲ，检查插入片断的长度在１００～２０２０ｂｐ之间。