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目的探讨核仁小分子RNA宿主基因20(SNHG20)在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(QPCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW480、SW620、LoVo、HT-29及正常结肠细胞NCM460中SNHG20的表达;选择SNHG20表达量最高的细胞株进行后续实验,实验分为空白对照组、阴性对照组(转染空白质粒)和干扰组(转染SNHG20-siRNA)。CCK-8法和流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡情况;QPCR和Western blotting检测各组细胞内SP1、