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用聚合酶链式反应(PCR)技术,从大肠杆菌TB1中扩增出类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体(SLTⅡe)的A亚单位基因(slt-ⅡeA)的960bp的编码序列和B亚单位基因(slt-ⅡeB)的107bp的编码序列,将这两个PCR扩增产物在EcoR1和BamH1位点分别克隆进PUC18质粒载体,并转化到大肠杆菌TG1中,再根据生内切酶酶切分析筛选到含有slt-ⅡeA的重组质粒P18slt-ⅡeA和含有slt-