【摘 要】
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目的:从分子水平探讨脊髓损伤发病机制,为临床治疗脊髓损伤寻求有效手段.方法:选用Wistar大鼠30只,制造脊髓压迫性损伤模型,以免疫组织化学方法,动态观察大鼠脊髓损伤早期神
【机 构】
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中国医科大学附属第二医院骨科,小儿外科实验室
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目的:从分子水平探讨脊髓损伤发病机制,为临床治疗脊髓损伤寻求有效手段.方法:选用Wistar大鼠30只,制造脊髓压迫性损伤模型,以免疫组织化学方法,动态观察大鼠脊髓损伤早期神经细胞C-fos基因表达变化.结果:脊髓损伤后2 h,损伤区胶质细胞中C-fos基因表达已明显,伤后6,8,24 h更为显著.结论:脊髓损伤后C-fos基或表达的情况可能与脊髓原发性损伤和继发性损伤机制有关.
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