【摘 要】
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周围血液和骨髓涂片对磷酸酶和氧化酶的细胞化学反应可研究粒细胞的酶的活性,后者对机体的病理状态有关。本文用Kaolow法测定硷性磷酸酶,改良的法测酸性磷酸酶,观察周围血液和疱液中粒细胞的细胞化学活性。同时作白细胞分类,骨髓嗜酸性细胞计数。共查25例。15例为疱疹样皮炎,10例寻常型天疱疮。两者在病程中均有白细胞总数下降,尤以后者为显著。疱疹样皮炎嗜酸性细胞增多,在血液中达28%,在疱液中为26%,在
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周围血液和骨髓涂片对磷酸酶和氧化酶的细胞化学反应可研究粒细胞的酶的活性,后者对机体的病理状态有关。本文用Kaolow法测定硷性磷酸酶,改良的法测酸性磷酸酶,观察周围血液和疱液中粒细胞的细胞化学活性。同时作白细胞分类,骨髓嗜酸性细胞计数。共查25例。15例为疱疹样皮炎,10例寻常型天疱疮。两者在病程中均有白细胞总数下降,尤以后者为显著。疱疹样皮炎嗜酸性细胞增多,在血液中达28%,在疱液中为26%,在缓解期血液中嗜酸性细胞尚有12%。天疱疮血液和疱液中嗜酸性细胞有减低倾向,缓解期血象正常。
其他文献
作者介绍一种新的豚鼠皮癣菌感染的动物模型。此模型的优点是接种皮癣菌后不必封包,因此可直接观察损害的发生情况,并随时刮片作真菌学检查,可用于研究皮癣菌感染的发病机理、皮癣菌的感染能力、抗真菌药物的功效等。作者认为这种模型是目前较为理想的动物模型。
作者报告2例毛囊角化病(Darier氏病)伴食道粘膜损害。每个患者均有皮损、口腔粘膜和甲损害。病程分别为17和5年。其中1例有间歇性吞咽困难,食道钡餐示整个食道粘膜有异常改变,纤维镜检查见食道粘膜发红,盖有带白色角化性小丘疹,活检示生长层增生。
糖尿病性脂质渐进性坏死是一种原因不明的皮肤疾患,其特征是在小腿伸侧发生无自觉症状的、轻度凹陷性斑块,约有半数病人伴有糖尿病.其组织病理改变为胶原纤维增粗透明变性(渐进性坏死),周围有组织细胞、淋巴细胞偶有巨细胞.血管壁常常增厚或管腔闭塞,血管内皮细胞肿胀.
作者用13-顺式维生素A酸(13-cis-retinoic-acid,简称13-Cis-RA)口服来治疗疤痕性的、对抗菌素耐药的14例囊肿性痤疮和聚合性痤疮。病例与方法:男8例、女6例;平均24岁;治疗前平均每例有25.6个结节和囊肿,14例共有结节和囊肿359个;皮损分布于面和胸背部。均曾用多种方法治疗,疗效不显。各例在进行研究前至少一个月即停用其他疗法。 13-Cis-RA整个疗程为4个月,从
作者报告了应用间接免疫荧光方法,以3种不同的底物作抗核抗体(ANA)检查的研究结果。
疣很少引起病毒学家和免疫学家的注意,近几年来,这种情况有了改变,这是因为:(1)有了电镜检查病毒和从病人组织中分离纯病毒的新方法;(2)对疣病毒的认识有了进展;(3)疣病毒和疣状表皮发育不良的关系以及本病与肿瘤的关系使人们想从研究中得到关于肿瘤学的有用结论。
作者对43名未经治疗之麻风病人进行了形态指数(MI)的研究。其中20名经反复询问均无治疗史可稽,血内亦未测出DDS,7例虽否认DDS治疗史,但于血内测出有DDS,16例曾接受过DDS治疗,但系小量及(或)治疗很不规则。结果;未治疗之20例中,约2/3的病人其MI为1%或更低,无一例达5%或更高,且细菌指数和形态指数之间并无关系。16例治疗很不规则及(或)小量治疗之病人,其MI和未治疗者无大区别,其
本病首先由Frumess等在1957年描述,他们称之为光感性皮脂溢出疹。共报告92例,年龄11～48岁,94.5%为女性。患者在晒太阳后在口腔周围,少数在鼻唇沟和鼻翼沟处脂溢性皮肤上发生特殊的损害。呈周期性发作,每一周期有3期,第Ⅰ期出现1～2毫米大小的丘疹和丘疱疹,第Ⅱ期(起病后10～15天)丘疹平伏,然有红斑及脱屑,酷似脂溢性皮炎,第Ⅲ期为残余红斑。皮损对称分布。不痒或轻度瘙痒。
基于临床上常可见到某些异位性湿疹病人在夏季时病情较轻,引起了用光化疗法治疗本病价值的探讨.作者选择了15名用局部和口服皮质类固醇治疗未能控制且皮损累及全身面积达30～100%(平均80%),有急性、亚急性、慢性和继发感染各种不同状态的严重异位性皮炎病人,分成3组(每组5人)用口服补骨脂素光化疗法试行治疗.
红斑狼疮是一种系统性疾病,以免疫复合物的病理沉积为基本特征①②全身各系统各脏器均可受影响,但其程度不同,产生的危害性及后果也不一样.一般说来,对系统性红斑狼疮(SLE)患者生命威胁最大的是肾脏病变和感染③SLE患者肾脏病变的发生率报告不一致,早期仅从临床来判断时,狼疮性肾炎的发生率约为45～75%.主要表现为尿蛋白、尿沉渣不正常和肾功能受损.