2016–2019年我院78例伏立康唑药品不良反应报告分析

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目的:了解我院伏立康唑药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2016-2019年期间上报的78例伏立康唑ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、累及系统/器官及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析。结果:在78例ADR报告中,男女比例为1.69∶1,平均年龄为(61.4±13.6)岁,60岁以上患者构成比最高(51.28%);静脉滴注给药引起的ADR最多(65.38%);ADR累及的系统/器官损害主要为视觉损害(27.88%),其次为肝
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