【摘 要】
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目的 研究注射用哌拉西林钠/ 他唑巴坦钠制剂的在四种临床上常用的溶媒配伍稳定性.方法 以高效液相色谱法测定配伍后哌拉西林钠/ 他唑巴坦钠的含量变化,并考察配伍液的外观和
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目的 研究注射用哌拉西林钠/ 他唑巴坦钠制剂的在四种临床上常用的溶媒配伍稳定性.方法 以高效液相色谱法测定配伍后哌拉西林钠/ 他唑巴坦钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH 值变化.结果 20℃时0.9% 氯化钠注射液作为溶媒含量下降不超过3%,其他3 种溶媒中随着放置时间延长,含量下降3% ～ 9%,在10% 葡萄糖注射液中含量下降最为明显.在37℃时配伍较20℃时低约6%,各配伍溶液4h 内均澄明,无沉淀及浑浊发生,也无颜色变化,pH 为4.65 ～ 4.97.结论 为确保临床用药安全有效,配伍溶液应
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