【摘 要】
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目的 探讨自体DC-CIK细胞治疗晚期肺癌患者前后T淋巴细胞亚群表面分子表达情况. 方法 抽取63例肺癌晚期患者的外周血分离获得外周血单个核细胞(PBMC),将与患者病理分类相同的
【机 构】
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舟山医院细胞分子生物学实验室,舟山医院胸心外科
【基金项目】
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浙江省重大科技专项重点社会发展项目
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目的 探讨自体DC-CIK细胞治疗晚期肺癌患者前后T淋巴细胞亚群表面分子表达情况. 方法 抽取63例肺癌晚期患者的外周血分离获得外周血单个核细胞(PBMC),将与患者病理分类相同的肺癌细胞株经反复冻融处理获得可溶性抗原,制备肿瘤相关抗原肽负载DC-CIK细胞,并进行质量控制后回输.应用流式细胞术检测DC-CIK细胞治疗晚期肺癌患者前后T淋巴细胞表面CD3+ HLA-DR+、CD3+ CD25+ 、CD3+ CD4+ CD25+、CD3+ CD8+ HLA-DR+、CD3+ CD8+ CD38+细胞百分比及对比治疗前后表达情况. 结果 成功获得成熟DC细胞,流式细胞术检测证实DC细胞成熟的标志分子CD11c、CD83、CD86及HLA-DR的表达均较高,分别为51.6％ ±10.3％、50.8％±9.7％、48.9％土11.4％、61.2％±6.5％;成功获得CIK细胞细胞,流式细胞术结果显示,CD3+ CD56+双阳性细胞比例占21.3％±7.6％.与治疗前相比,DC-CIK细胞治疗后CD3+ HLA-DR+(12.71±1.54 vs 11.44±4.13,P＜0.05)、CD3 +CD8 +HLA-DR+ (7.48±1.01 vs 5.20±1.01,P＜0.01)、CD3+ CD8+ CD38+(8.27±1.71 vs6.47±1.99,P＜0.01)表达明显升高,CD3+CD4+CD25+(5.38±1.47 vs6.12±0.67,P＜0.05)表达明显降低.结论 采用自体DC-CIK免疫细胞治疗晚期肺癌可以明显提高患者免疫力.
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